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美国食品和药物管理局11月21日发表的声明称,荷兰飞利浦公司告知这一机构,其召回返工的部分呼吸机存在另外两个潜在问题。声明说,一些返工的呼吸机的消音泡沫可能松动,导致吸气压力降低。另外,部分呼吸机的空气通路中发现微量颗粒物。

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